• Marcher pour la fibromyalgie

    Elle s'appelle Violette Duval, elle est atteinte de fibromyalgie et elle a décidé de marcher le long des côtes européennes pour sensibiliser sur la maladie.

    Marcher pour la fibromyalgie

    Marcher de Granville à Marseille en suivant les côtes européennes, voici le défi que s’est fixée Violette Duval. Une aventure de 4800 kilomètres à pied pour sensibiliser, recueillir des témoignages et récolter des fonds pour la recherche contre fibromyalgie, une maladie qui se caractérise par des douleurs diffuses dans tout le corps. 

    Marcher pour la fibromyalgie

    Après une campagne de financement participatif réussie, Violette se prépare aujourd’hui pour le début de son périple. Départ prévu le 13 avril, du Mont Saint Michel.

     

    Qui êtes vous et que faites vous?

    Je m’appelle Violette, je me lance le défi de traverser l’Europe à pied avec ma poussette pour parler et récolter des fonds pour la fibromyalgie.

    Marcher pour la fibromyalgie

    Pourquoi vous lancer dans cette aventure?

    La fibromyalgie est trop peu connue, trop peu reconnue. C’est la maladie du « mal partout ». Cela se caractérise par des douleurs musculaires et articulaires dans tout le corps, c’est donc très handicapant, très douloureux et très fatigant. Et pour certains malades, c’est invivable. Il n’y a aucun remède à ce jour… c’est la galère.

    Moi, je peux marcher, alors j’ai décidé de marcher pour ceux qui ne peuvent pas.

    Marcher pour la fibromyalgie

    Quel message souhaitez vous faire passer à travers votre action?

    Je voudrais récolter des fonds pour la recherche, pour qu’on trouve des traitements adaptés, et qu’on trouve d’où cela vient. Lors de cette marche, j’aimerais récolter des témoignages, pour en faire un documentaire sur le quotidien des personnes atteintes (par la maladie). C’est pour cela que j’ai lancé une campagne de financement participatif.

     

    Je voudrais qu’on voit les « fibromyalgiques » comme des « warriors » (des « guerriers ») et non comme des personnes atteintes psychologiquement. Beaucoup de gens, de médecins, nous disent que c’est dans notre tête. Or c’est une vraie maladie, et nous souffrons, mais mon message se veut positif et je veux marcher pour ceux qui ne peuvent pas. En 2010, je ne pouvais rien faire, j’étais alitée…

    Marcher pour la fibromyalgie

    Ce Tour d’Europe à pied pour la fibromyalgie, c’est le combat d’une vie.

    Pour l’aider dans son projet et pour financer la réalisation des vidéos de témoignages qu’elle prépare, Violette est toujours à la recherche de sponsors. Alors n’hésitez pas à la contacter !

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  • Commentaires

    18
    Mercredi 13 Mars 2019 à 07:26
    Bonjour Claude
    Je connais une jeune dame qui a également cette maladie et je sais que c’est insupportable.
    J’ai moi-même une maladie orpheline mais je suis très bien soignée 24 heures sur 24 heures par des médicaments très lourds et je peux vivre normalement.
    Merci pour cet article.
    Et bravo pour cette jeune dame qui fait quelque chose d’extraordinaire.
    Bises
    Gigi
    17
    Mardi 12 Mars 2019 à 20:12

    Douce soirée à toi si gentil, humaniste, et à ta douce Marie, bien amicalement.

    livre-pensee.gif

    16
    Mardi 12 Mars 2019 à 16:18

                               Bonjour Claude, 

    Que de vent encore aujourd'hui,  je souffre du dos donc je reste un peu tranquille ayant fini le rangement du  cabanon de jardin  j'attends  maintenant,  l'expert et le devis des maçons, ce sera plus long , passe une bonne soirée gros bisous a toi et Marie

    15
    Mardi 12 Mars 2019 à 10:38

    réponse  oui ta raison  , il faut savoir géré son équilibre de son moi sans quoi on est foutu on s'en coule 

    j'ai un cahier ou je note les rentré les sortie comme cela tout roule bien

    pour ton article bravo  amitié 

     

    14
    Zoe
    Mardi 12 Mars 2019 à 08:26
    Bonjour,Claude !
    Dans mon pays,la cannabis therapeutique ( legale et sur prescription medicale uniquement ) est employee ,entre autres ,pour traiter les maladies a douleurs chroniques.
    Notre Ministere de la Sante vient d'inclure la FIBROMYALGIE a la liste.
    Bonne journee ,cher Claude.
      • Mardi 12 Mars 2019 à 10:31

        Merci Zoe, je pense aussi que le cannabis thérapeutique est une bonne solution pour aider certaines personnes qui souffrent de manière chronique.

        Je te souhaite également une très bonne journée

        Amicalement

    13
    Lundi 11 Mars 2019 à 20:23

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    Figures-toi que ton commentaire sur le sourire m'a ravi, n'étant pas seule à être ainsi, je remarque que les personnes souffrant ou ayant eu de graves problèmes tant physiques et d'autres graves en un autre sens, sourient pour donner courage aux autres qui sait !...

    Amicalement merci pour ta présence, douce soirée ainsi qu'à ta gentille compagne.

    12
    Lundi 11 Mars 2019 à 13:58

    bravo claude ton article et cette femme courage 

    oui moi le doc lorsque je suis bloqué me dit arthrose donc pas médoc pour sa

    je prend ibuprofène 

    pour mon article ces mon chanteur préféré et sa vie  

    un homme droit  et toutes ces chanson  son juste la vérité 

    de nos jours on oublie trop vite 

    amitié 

    11
    Lundi 11 Mars 2019 à 10:30

    Bonjour,

    Un très belle exemple de courage...

    et toujours ce problème d'argent -  il est souvent gaspillé pour des choses inutiles.

    Le monde est ainsi fait !!!

    bisous à tous les deux

    arlette

    10
    Lundi 11 Mars 2019 à 10:12

    La médecine conclut un peut trop rapidement que c'est dans la tête quand elle ne comprend pas mais quand les gens souffrent, ils souffrent...Merci de nous présenter cette belle personne, courageuse et généreuse. Je suis scandalisée que l'Etat ne donne pas davantage d'argent pour la recherche et les hôpitaux. Les gens y font des choses remarquables et travaillent dans des conditions déplorables...Merci pour ta présentation

    9
    Dimanche 10 Mars 2019 à 21:46

    Je pense que la plus part des personnes ayant les douleurs propagées ne sont pas reconnues pour cette maladie, ayant une ostéoporose à haut risque et une scoliose très prononcée je souffre jour et nuit, et que faire ? Incapable de faire de gros travaux l'âge est très avancé, alors bravo à cette femme, qu'elle réussisse son projet c'est mon souhait.

    Amicalement à vous deux.

    8
    Dimanche 10 Mars 2019 à 16:33

    Une bonne idée pour faire connaitre et reconnaitre cette maladie.

    Beaucoup pensent que c'est dans la tête que ça se passe. Pfff

    Merci pour ce partage.

    Bonne fin de dimanche tristounet ...
    Toujours pluie et vent.
    Bisoux, mon cher claude, ainsi qu'à marie ♥

    7
    Dimanche 10 Mars 2019 à 15:53

    Bonjour Claude

    Cette jeune femme est volontaire, je lui souhaite d'être soutenue dans sa démarche

    Merci pour ton partage

    Bon dimanche

    6
    Dimanche 10 Mars 2019 à 15:45

                                    Bonjour Claude, 

    merci de tes gentilles visites, c'est bien d'en parler,  hier j'ai regarder un repostage sur cette maladie, et bon nombre de personnes en sont atteintes, et dire qu'elle est obligé de faire ça pour recolter des fonds et dire aussi que beaucoup de milliardaires qui vivent sur l'or, ne font rien pour aider ceux qui sont malade, car pour eux, 1 centimes et un centimes, de vrais picsous  ces gens là,  je ne sais si tu as vu ce midi aux infos , l'histoire  de ce marchant qui a mis une tirelire pour recolter des fonts pour un enfants handicapé de 6 ans qui doit se faire opérer  il faut 50 000 euros pour cette opérations de l'enfant pour qu'il puisse marcher, et un homme a voler la tirelire de cet enfant, je trouve tellement méchant, que j'ai honte pour cet homme là,  c'est bien triste, mais le monde est méchant parfois si tous se donnait la main, pour s'aider, je crois qu'on pourrais  voir la vie en mille couleurs,  

    Le vent souffle très fort,  mon toit s'envole, car plus rien ne le tient, j'ai du faire venir mon fils pour mettre des gros piquets de fer très lourds dessus, mais j'ai bien peur, je vais pas dormir,  c'est dangereux car il peut s'envoler sur la voix  juste a côté, je me suis fait mal au ventre en portant un agloo très lourd,   heureusement que mon fils habite a 7 km de moi,  c'est dur quand on est seule, car tout peut arriver et on se sent vite oublier du monde, merci a toi Claude, et Marie, pleins de gros bisous pour vous deux de nous 

    Marie

    5
    Dimanche 10 Mars 2019 à 15:24

    J'ai une grande amie qui souffre de cette maladie mal connue. Et c'est pas drôle pour elle, la pauvre. Merci pour l'article. Bon dimanche Claude et Marie.

    4
    Dimanche 10 Mars 2019 à 15:08
    Florentin

    Je connais au moins deux personnes sur les blogs qui sont atteintes de cette maladies. Elles  en souffrent visiblement, mais ne s'en plaignent pas tout le temps, comme si elles avaient de la peine à en parler. Heureuse initiative que celle-là. Je lui souhaite beaucoup de succès. Et la prise en compte par lés médias de ses différents passages. Sans cela ce sera un coup d'épée dans l'eau. Bonne fin de dimanche. Florentin

    3
    Dimanche 10 Mars 2019 à 13:13

    Bonjour Claude.. Très bien ton article sur la fibromyalgie, je regarde à toutes les fois que je vois 

    que je vois un article là dessus.. Et je me demande parfois si ce n’est pas cela que DENiSE à...... Mais les médecins sont impuissant là dessus alors ils donnent des antalgiques qui ne lui font rien .... 

    ici la tempête , des vents a 100kh.. ont ne risque pas de sortir.. de toute façon il pleut .. Bon après-midi et encore merci pour ce que tu fais pour moi ..

    Bisous à tous les deux ... 

    bonne siesta .... 

    Monique ❤️❤️

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